成都克莱蒙医药科技有限公司发展历程：

2013年6月，公司选址在成都市高新区天府生命科技园c1栋909.910.911室，正式成立成都克莱蒙医药科技有限公司，并获得天使投资。同年10月，与成都市通德药业合作建立合成车间。

2014年获得海关报关单位注册登记证，3月“治疗肺动脉高压新药马西替坦”获得高新区地方创新基金立项，同年首个自主研发药物“盐酸莫西沙星”提交药监局，正式打响了克莱蒙仿药第一枪。

2015年6月，“新型内皮素受体拮抗剂马西替坦”获得高新区生物产业重大创新项目产业化专项资金立项。同时马西替坦作为第一个漂洋过海的产品抵达哥伦比亚，造福世界人民。

2016年12月，醋酸乌利司他获得“高新区生物产业重大创新项目产业化专项资金“，阿哌沙班片、醋酸乌利司他片、马西替坦片的临床批件，本年营业收入首次突破千万，

2017年8月，“创新药马西替坦”获得成都市经信委2017年重大创新产品奖励，同年首次提规拟入库。

2018年建设通德原料药车间。

2019年盐酸莫西沙星氯化钠注射液上市，同年为本地企业提供药品研究开发服务”获得成都市经信委生物医药补助奖金奖励。

2020年3月与成都市通德药业合作的对乙酰氨基酚片通过仿制药一致性评价，并以第一顺位入选国家药品带量采购，为今后两年的新冠疫情抗击做出了杰出的贡献。同年3月，注射用帕瑞昔布钠通过成都通德药业有限公司上市，该年12月，获得国家高新技术企业荣誉称号。

2021年11月获得成都市高新区“瞪羚企业“荣誉称号。

2022年，公司成立了MAH，建立邛崃生产基地，经改造并投入使用。

2023年，获得药品生产许可证，通过高新区连续瞪羚认定，连续认定国家高新技术企业成功。

2024年，通过四川省专精特新评审。

2025年，迄今为止持有商标9项，发明专利9项，实用新型专利2项，获批临床批件6个，药品批件17件 ，即将授权药品批件3件。