https://www.cde.org.cn/main/newspic/view/04ae61fd17f9ca02a59e6ddb603790f6视频回放 | ICH《Q2（R2）/Q14：分析方法验证和开发》指导原则培训

【 中国制药网 行业动态 】中国制造的低质量药物，已成为中国公民普遍接受的事实。人们宁愿在进口药上花3倍甚至更多的钱，即使国内药与进口药的配方相同。为确保中国制药企业达到国际标准，国家食品药品监督管理局提出以下改革措施：自查、质量一致性评价(QCE)、药品生产质量管理规范(GMP)和检验。 　　2015年以来，国家食品药品监督管理局(CFDA)发布了一系列改革文件，推动中国制药和医疗器械行业走向更...

【 中国制药网 编辑视点 】今年是医药政策大年，据相关机构不完全统计，不包括各省市发布的细则，2017年仅国家级发布文件就已超300余份，涵盖了医药、医疗、医保以及流通四大领域下几乎所有的细分方向。而从颁布单位来看，涉及部门多，参与面广，为医药行业的政策制定提供了有力支持。 　　纵观行业今年颁布的政策，主要目的分为三点，第一是控费，第二是解决看病贵的问题，第三是集中淘汰一部分落后企业。为帮助行业人...